Hallo Zusammen,
ich bin neu hier, gerade angemeldet. Ich habe keine Ahnung, was ich aktuell tun soll und habe dann dieses Forum entdeckt. Kurz zu mir, ich bin männlich und 21 Jahre alt.
Das komplette Thema kam gestern, bzw. vorgestern auf. Ich habe etwas mit Kraftsport angefangen und habe meine Arme trainiert. Da ich nach dem Motto „viel hilft viel“ trainiert habe (blutiger Anfänger ), hatte ich am Tag danach (vorgestern) Schmerzen beim Arm durchstrecken. Also ich konnte meine beiden Arme nicht komplett gerade durchstrecken. Es gab starke Schmerzen in der Armbeuge und es ging einfach nicht. Links war das Problem stärker als rechts. Naja nichts dabei gedacht, kurz im Internet geschaut: „Okay, alles klar, passiert wohl anfänglich öfters!“ Damit war das Thema für mich erledigt.
Gestern morgen bin ich aufgestanden und die Probleme waren besser, beziehungsweise ganz weg. Ich konnte meine Arme wieder durchstrecken. Dabei ist mir aufgefallen (was mir auch schon früher aufgefallen ist), dass wenn ich die Armee durchstrecke, dass diese schon sehr weit „durchstreckbar“ sind. Das ganze hatte ich als kleines Kind auch schon. Ist mir und anderen auch aufgefallen, aber habe da nie wieder ein Gedanke daran verschwendet. So nun habe ich den fatalen Fehler begangen, das Ganze zu googlen. Habe im Internet geschaut, was denn da so normal ist, nicht dass ich irgendwie meine Bänder/Sehnen doch etwas ausgeleiert habe, weil diese ja auch echt relativ stark geschmerzt haben. Und dabei bin ich auf den Beighton-Score gestoßen. Dieser Score zeigt an, wie beweglich man ist bzw. ob Verdacht auf Hypermobilität besteht. Konnte mit alldem nichts anfangen und habe diesen gemacht. Nun kam heraus, dass mein Knie auf beiden Seiten scheinbar hypermobil ist, ebenso sind dies meine Ellenbogen.
Darunter war ein Beitrag zu EDS verlinkt und ich habe das interessiert durchgelesen. Und ich habe viele Gemeinsamkeiten entdeckt. Und jetzt sitze ich gerade hier und weiß nicht, was ich machen soll. Je mehr ich darüber lese, desto mehr Übereinstimmungen fallen mir auf. Andererseits habe ich auch schon Berichte von Betroffenen gelesen und kann mich damit nicht identifizieren.
Jedenfalls treffen gewisse Sachen auf mich zu: blasse Haut (liegt wohl eher am Haut-Typ, habe früher unglaublich schnell Sonnenbrand bekommen), Venen zum Teil sichtbar auf der Brust, 4 Gelenke mit Hypermobilität, frühe Kindheit Lernschwierigkeiten/schwieriges Kind gewesen (wobei sich das in der Pubertät gefangen hat und ab da dann alles normal verlief= Abi, Studium); Dehnungsstreifen an Knie, Hüfte und Schulter; habe mehrere nicht veranlagte bleibende Zähne (also Milchzähne sind da, darunter kamen aber keine bleibende Zähne), eher weiche Körperteile (wobei das vielleicht eher am Speck liegt, wiege knapp 90 kg)
Also wie gesagt bei vielen Patienten habe ich gelesen, dass diese lange Leidenswege hatten mit Gelenkproblemen, chronischen Schmerzen etc. all dies ist bei mir nicht da gewesen. Aber alleine wenn ich mir die verschiedenen Typen von EDS durchlese sehe ich, dass es oftmals nicht erkannt wird bis etwas passiert, wie z.B beim vaskulären EDS.
Vielleicht hat jemand Erfahrungen/Anregungen oder kann mir sagen, ob das Ganze einfach nur ein Konstrukt meines Gehirns ist, dass mir Alarm signalisiert, wobei gar keine Gefahr besteht.
Mit freundlichen Grüßen Adler76
ich bin neu hier, gerade angemeldet. Ich habe keine Ahnung, was ich aktuell tun soll und habe dann dieses Forum entdeckt. Kurz zu mir, ich bin männlich und 21 Jahre alt.
Das komplette Thema kam gestern, bzw. vorgestern auf. Ich habe etwas mit Kraftsport angefangen und habe meine Arme trainiert. Da ich nach dem Motto „viel hilft viel“ trainiert habe (blutiger Anfänger ), hatte ich am Tag danach (vorgestern) Schmerzen beim Arm durchstrecken. Also ich konnte meine beiden Arme nicht komplett gerade durchstrecken. Es gab starke Schmerzen in der Armbeuge und es ging einfach nicht. Links war das Problem stärker als rechts. Naja nichts dabei gedacht, kurz im Internet geschaut: „Okay, alles klar, passiert wohl anfänglich öfters!“ Damit war das Thema für mich erledigt.
Gestern morgen bin ich aufgestanden und die Probleme waren besser, beziehungsweise ganz weg. Ich konnte meine Arme wieder durchstrecken. Dabei ist mir aufgefallen (was mir auch schon früher aufgefallen ist), dass wenn ich die Armee durchstrecke, dass diese schon sehr weit „durchstreckbar“ sind. Das ganze hatte ich als kleines Kind auch schon. Ist mir und anderen auch aufgefallen, aber habe da nie wieder ein Gedanke daran verschwendet. So nun habe ich den fatalen Fehler begangen, das Ganze zu googlen. Habe im Internet geschaut, was denn da so normal ist, nicht dass ich irgendwie meine Bänder/Sehnen doch etwas ausgeleiert habe, weil diese ja auch echt relativ stark geschmerzt haben. Und dabei bin ich auf den Beighton-Score gestoßen. Dieser Score zeigt an, wie beweglich man ist bzw. ob Verdacht auf Hypermobilität besteht. Konnte mit alldem nichts anfangen und habe diesen gemacht. Nun kam heraus, dass mein Knie auf beiden Seiten scheinbar hypermobil ist, ebenso sind dies meine Ellenbogen.
Darunter war ein Beitrag zu EDS verlinkt und ich habe das interessiert durchgelesen. Und ich habe viele Gemeinsamkeiten entdeckt. Und jetzt sitze ich gerade hier und weiß nicht, was ich machen soll. Je mehr ich darüber lese, desto mehr Übereinstimmungen fallen mir auf. Andererseits habe ich auch schon Berichte von Betroffenen gelesen und kann mich damit nicht identifizieren.
Jedenfalls treffen gewisse Sachen auf mich zu: blasse Haut (liegt wohl eher am Haut-Typ, habe früher unglaublich schnell Sonnenbrand bekommen), Venen zum Teil sichtbar auf der Brust, 4 Gelenke mit Hypermobilität, frühe Kindheit Lernschwierigkeiten/schwieriges Kind gewesen (wobei sich das in der Pubertät gefangen hat und ab da dann alles normal verlief= Abi, Studium); Dehnungsstreifen an Knie, Hüfte und Schulter; habe mehrere nicht veranlagte bleibende Zähne (also Milchzähne sind da, darunter kamen aber keine bleibende Zähne), eher weiche Körperteile (wobei das vielleicht eher am Speck liegt, wiege knapp 90 kg)
Also wie gesagt bei vielen Patienten habe ich gelesen, dass diese lange Leidenswege hatten mit Gelenkproblemen, chronischen Schmerzen etc. all dies ist bei mir nicht da gewesen. Aber alleine wenn ich mir die verschiedenen Typen von EDS durchlese sehe ich, dass es oftmals nicht erkannt wird bis etwas passiert, wie z.B beim vaskulären EDS.
Vielleicht hat jemand Erfahrungen/Anregungen oder kann mir sagen, ob das Ganze einfach nur ein Konstrukt meines Gehirns ist, dass mir Alarm signalisiert, wobei gar keine Gefahr besteht.
Mit freundlichen Grüßen Adler76
14.08.2024 10:59 • • 14.08.2024 #1
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