Leide seit 20 Jahren an diversen Beschwerden (Multisystemerkrankung) ! Vor 6 Jahren 3 Monate Psychiatrie (FREIWILLIG!) ! Seit 3 Jahren intensivste medizinische Rechearchen !
Dieses Jahr im Frühahr Feststellung einer bestehenden chronischen SEHR DEFTIGEN Quecksilbervergiftung via Mobilisierung durch DMSA : Stuhlquecksilber 80 µg/kg Stuhl ! Daraufhin Entfernung sämtlicher Amalgamplomben (5) und anschliessend eine 4 Monate dauernde EXTREM AGGRESSIVE Hg-Entgiftung ! Die Früchte dieser Arbeit konnten wir in Dezember dieses Jahres Ernten: Es wurden sämtliche Laborparameter , die einst teils deutlich auffällig waren erneut gescannt und das Ergebnis war mehr als eindeutig: Anzumerken sei , dass KEINE WEITEREN therapeutischen Massnahmen ergriffen wurden (ausser der Amalgamentfernung) , die diese Verbesserung der unten aufgeführten Laborparameter erklären könnte. BEWEISMATERIAL LIEGT ALSO IN AUSREICHENDER MENGE VOR ! Mein Befinden hat sich nun seit Jahren ERSTMALS DEUTLICH GEBESSERT ! Meine (die wichtigsten) Symptome über die Jahre: Müdigkeit , Erschöpfung, Depression , Schmerzzustände , Angst , Konzentrations und Wortfindungsstörungen , Ein und Durchschlafstörungen.
WERTE DIE SICH SEIT DER ENTFERNUNG DER Hg-Plomben UND NACH DER ENTGIFTUNG VERBESSERT HABEN:
1.) KPU (Kryptopyrrol im Urin) Letzte Messung: Juni 2008 : 10, 8 µg/dl (November 2007: 46 !!) aktuell: 4.9 µg/dl Referenzbereich: 13
2.) Serotonin im Serum Letzte Messung: 13/04/10 : 228 ng/ml aktuell: 145 ng/dl Referenzbereich: 117 - 193
3.) SOD Suberoxiddismutase Letzte Messung: 22/03/10 : 159 U/ml aktuell: 170 U/ml Referenzbereich: 164-240
4.) CD16+ / CD56+ NK Letzte Messung 22/03/10 : 2 %Lymphozyten aktuell: 6 %Lymphoz. Referenzbereich: 6 - 24
5.) GSHI CD3/T-Zellen Letzte Messung : 20/02/10: 358 aktuell: 378 Referenzbereich: 467 - 633
6.) NK ctx basal Letzte Messung : 20/02/10: 20 aktuell: 24 Referenzbereich: 25
7.) NK ctx IL-2 STIM Letzte Messung : 20/02/10 34 aktuell 56 Referenzbereich: 40
8.) ANA (EIA) Letzte Messung : 16/02/10 64,8 REF 20 ANA (ELISA) aktuell 0.23 Referenzbereich: 1
90.) Borrelia B. IGM AK Letzte Messung : 16/02/10 5.01 RU/ml aktuell: 4,54 Referenzbereich: 16
10.) Pyruvat Letzte Messung : 02/07/09 50 (!!) mg/l aktuell: 1,6 Referenzbereich: 3,6 - 5.9
11.) Lactat Letzte Messung : 02/07/09 10.4 mmol/l aktuell: 1.1 Referenzbereich: 1-1.9
12.) Erythrozyten Mittelwert aus 18 vorigen Messungen: 4.53 Mio /mm aktuell : 4.70 Referenzbereich: 4.5 - 5.9
13.) Leukozyten (Immunsystem) Mittelwert aus 18 vorigen Messungen: 6000 /mm aktuell: 7000 Referenzbereich: 4000-10000
14.) Reumafaktoren RF IGA-Typ Letzte Messung: 02/07/09 31.6 U/ml aktuell: 28.4 Referenzbereich: 20
15.) Reumafaktoren RF IGG-Typ Letzte Messung: 02/07/09 35,6 U/ml aktuell: 21.1 Referenzbereich: 20
16.) IGG (Turbidimetrisch) Letzte Messung: 15/02/10 1008 mg/dl aktuell: 1079 Referenzbereich: 700 - 1600
17.) IGM (Turbidimetrisch) Letzte Messung: 15/02/10 77 mg/dl aktuell: 93 Referenzbereich: 40-230
18.) DAO (Diaminoxidase) Letzte Messung: 02/07/09 5.0 U/ml Ref 10 aktuell: 84,70 HDU/ml Ref: 80 !
WERTE DIE SICH VERSCHLECHTER HABEN/GLEICH GEBLIEBEN SIND:
1.) Borrelia B. IGG AK Letzte Messung: 16/02/10 200 RU/ml aktuell: 200 Referenzbereich: 16
2.) Borrelien LTT Letzte Messung: 16/02/10 4 aktuell: 6 Referenzbereich: 2
4.) IGA (Turbidimetrisch) Letzte Messung: 16/02/10 92 mg/dl aktuell: 80 Referenzbereich: 70 - 400
5.) Hämoglobin Mittelwert aus 18 vorigen Messungen 14.24 aktuell 13.79 Referenzbereich: 13.5 - 17.50
6.) GSHI NK-Zellen Letzte Messung: 20/02/10 542 aktuell: 472 Referenzbereich. 536 - 1056
Steht aus: TNF alpha (Tumor nekrose Faktor) , Homocystein , CD 57 , Scanns auf Nahrungsmittelallergien: (Dinkel, Gerste , Weizen , Hafer , Gluten)
EINEN DEUTLICHEREN BEWEIS DAFÜR , DASS DAS QUECKSILBER AUS DEN AMALGAMPLOMBEN FÜR DIESEN SCHADEN VERANTWORTLICH WAR , GIBT ES NICHT !
FOLGENDES WIRD VON QUECKSILBER GEHEMMT/BLOCKIERT :
Bei allen angegebenen Stichworten , die mit „..ase“ enden handelt es sich um Enzyme. Wenn Sie neben Deutsch auch Englisch gut verstehen , dann recherchieren sie am besten nach folgendem Muster: „Quecksilber blockiert“ oder „Quecksilber hemmt“ oder “Mercury blocks“ oder “Mercury inhibits“...
.
Quecksilber blockiert die Funktion des Neurotransmitters Acetylcholin
Quecksilber blockiert die Diaminoxidase = Ursache von Histaminintoleranz !
Quecksilber blockiert die Schilddrüsenhormonproduktion durch Besetzung der Iodbindungsstellen
Quecksilber blockiert die Na-K-ATPase
Quecksilber blockiert Dopamin Transporter
Quecksilber blockiert ein Enzym das für die Melaninsynthese erforderlich ist
Quecksilber blockiert Vitamin B6 und Dipeptidylpeptitase IV im Darm (Milchverdauung)
Quecksilber blockiert den Abbau von Adrenalin
Quecksilber blockiert ein Enzym das die 4 Porphyrinringe zum Häm (im Hämoglobin) zusammenbautQuecksilber blockiert Östrogenrezeptoren
Quecksilber blockiert Thiol (Sulfhydrylgruppen)
Quecksilber blockiert die (COMT) Catecholamin-Methyl-Transferase
Quecksilber blockiert die Glutathionsynthese
Quecksilber blockiert dem Methylierungszyklus von Vitamin B12 = führt zu Erhöhung der Homocysteinwerte bei gleichzeitigem Abfall der Glutathionproduktion
Quecksilber blockiert das Acetyl Co A – Enzym in jeder Zelle
Quecksilber blockiert sämtliche Enzyme deren aktives Zentrum (funktionelle Gruppe) von Sulfhydryl (Thiol) Gruppen gebildet werden.
Quecksilber blockiert den synaptischen Spalt der für den Neurotransmitter Glutamat zuständigen Rezeptoren.
Quecksilber blockiert die Bindestellen für Sauerstoff im Hämoglobin der roten Blutkörperchen.
Quecksilber blockiert Enzyme für Aufbau von Tubulinmolekülen
Quecksilber blockiert GST Glutathion - S- Transferase
Quecksilber blockiert die ATP (Adenosintriphosphat) -Produktion
Quecksilber hemmt die Aktivität von NADPH (Nicotinamid-Adenin-Dinucleotidphosphat) = Coenzym = H+ -Protonentransporter und Überträger
Quecksilber hemmt die Tyrosin Phosphorylierung des LAT (Lysolecitin-Acly-Transferase)
Quecksilber hemmt die Bindungsaktivität der Glucocorticoidrezeptoren in der Leber und in den Nieren von Ratten
Quecksilber hemmt die Glutamatwiederaufnahme in den Astrocyten und anderen Zellen
Quecksilber hemmt die Myelinsynthese
Quecksilber hemmt die Glutathion Synthethase
Quecksilber hemmt die Umwandlung des Schilddrüsenhormons T4 in T3
Quecksilber hemmt (POR) Protochlorophyllide Oxidoreductase
Quecksilber hemmt (CHAT) Choline Acetyltransferase
Quecksilber hemmt die Aktivität von TH1 Helfer – T – Zellen
Quecksilber hemmt den Na+ - Pi -Cotransporter9
Quecksilber hemmt die Glutaminsynthese
Quecksilber hemmt die Selenoenzym- Glutathione- Peroxidase
Quecksilber hemmt die Synthese von Insulin
Quecksilber hemmt bestimmte Enzyme was dazu führt , dass die Porphyrinkonzentration im Urin ansteigt
Quecksilber hemmt die Erythrophagozytose
Quecksilber hemmt den Zusammenbau (polymersisation) von Mikrotubulinen
Quecksilber hemmt das Enzym Invertase
Quecksilber hemmt die Aktivität von Phosphatase
Quecksilber hemmt den Aminosäurentransport durch die BHS (Blut – Hirn- Schranke)
Quecksilber hemmt den mitochondrialen Energiemetabolismus
Quecksilber hemmt die Glutaminsynthetase
Quecksilber hemmt die Dopaminwiederaufnahme („Man(n) steht pausenlos unter Dro.“ !) `= Schizophrenie !
Mercury inhibits or reduces many of the magnesium-catalyzed functions. Mercury and lead mimic essential divalent ions such as magnesium, calcium, iron,
Quecksilber hemmt die methylumbelliferone conjugation
Quecksilber hemmt die Phagozytose
Quecksilber hemmt die Phosphorylierung von Kreatin
Quecksilber hemmt die Nitrat Reductase
Quecksilber hemmt die 5-Deiodinase , die Thyroxin in die aktivere Form , das Triiodothyronin umwandelt (beides Schilddrüse)
Quecksilber hemmt Methionin Synthetase , das Homocystein in Methionin entschärft und was zum Anstieg der Homocysteinlevels führt.
Quecksilber hemmt die Produktion von Serotonin und Dopamin
Quecksilber hemmt Exoglucanase
Quecksilber hemmt die Leber Phosphatase
Quecksilber hemmt die Alk. Dehydrogenase (FAZIT DARAUS : Quecksilbervergiftete VERTRAGEN KEINEN Alk. MEHR !!)
Quecksilber hemmt die Umwandlung von Serotonin in Melatonin ! (= Ein und Durchschlafstörunge )
(METHYL-)Quecksilber hemmt die Glutamat -Decarboxylase (GAD) !! DAS IST GEWICHTIG UND SEHR BEDEUTEND , denn durch dieses biochemische Hemmnis wird die Abspaltung ein Carboxylgruppe vom Glutamat verhindert .Aus dieser Abspaltung durch dieses (von MethylHg blockierte) Enzym Gluatamat - Decarboxylase entsteht der wohl wichtigste und bedeutendste inhibitorische Neurotransmitter überhaupt: Das GABA ! Das durch dieses blockierte Enzym daraus entstehende GABA-Defizit IST DIE MUTTER ALLER ANGSTKRANKHEITEN ! Zudem ist dieses Enzym Glutamat Decarboxylase Vitamin B6 abhängig ! = Ein weiteres Indiz dafür , dass die KPU (= hoher Vitamin B6 -Verlust) zu deftigen Angstkrankheiten führen kann/muss. Liegt hier zudem noch eine Quecksilberintoxikation vor , dann ist der Bock natürlich vollends fett !! Neben der Blockade des Enzyms GAD gilt ZUDEM noch das Folgende:..
(METHYL)-Quecksilber hemmt die Wiederaufname von Glutamat in die Astrocysten (Gliazellen) ..
Bitte nehmen Sie an der Amalgam Petition des Deutsche Bundestages teil und geben Sie Ihre Stimme für ein Amalgamverbot in Deutschland : Da hier keine Seiten verlinkt werden dürfen bitte ich Sie diese Petition nach folgemdem Muster via Google zu suchen: Geben Sie ein (in Anführungszzeichen !) wie folgt: Amalgam Petition und = Enter . Folgen sie nun dem Link auf der 1. Suchergebnisseite mit dem Titel: Verbot von Amalgam-Zahnfüllungen
Herzlichen Dank
Mit freundlichen Grüßen
W.R.
31.12.2010 19:46 • • 03.07.2011 #1